עמותת ישראלס הוקמה במטרה לקדם את המחקר המדעי של מחלת ALS, מחלת ניוון שרירים נדירה וחשוכת מרפא, ולתמוך נפשית ומקצועית בכ-700 חולי ALS ומשפחותיהם בכל הארץ. העמותה פועלת דרך פעילות סנגור וקידום חקיקה כדי להבטיח שירותים ותמיכה הולמים לחולים ולמשפחותיהם, תוך מימוש זכויות והטבות מקסימלי במטרה לשפר את איכות חיי החולים.